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免疫性结缔组织病
补充说明:免疫性结缔组织病
a******W 2014-12-09 19:51
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精选回答(1)
免疫性结缔组织病是一类由自身免疫系统异常导致的疾病,其特征是机体对自身抗原产生免疫应答,引起组织损伤和炎症反应。治疗通常包括免疫调节药物,如糖皮质激素和免疫抑制剂。
免疫性结缔组织病是由遗传因素与环境因素相互作用引起的自身免疫紊乱,导致机体针对自身抗原产生异常免疫应答,形成以细胞介导的炎症为特征的一系列疾病。免疫性结缔组织病的症状因具体疾病而异,但常表现为疲劳、发热、关节肿胀和疼痛、皮肤出现红斑等。
诊断免疫性结缔组织病通常需要进行血常规、尿常规、生化检查、自身抗体检测、超声心动图、肺功能测试等。免疫性结缔组织病的治疗取决于具体的类型和病情严重程度,可能包括非甾体抗炎药、生物制剂、免疫调节药物等。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-02-14 05:18
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
2014-12-09 19:51
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
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