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胎儿小脑畸形鉴别诊断
补充说明：胎儿小脑畸形鉴别诊断
a******W 2014-12-09 17:00
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
一般<10毫米者，多为正常变异；在10～14毫米者，若无合并颅内外畸形和染色体异常，一般不会造成严重不良后果。
2014-12-09 17:00
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医生回答(1)
孙筱柔 主治医师 三甲
提问
胎儿小脑畸形可以通过小脑延髓池增宽、小脑蚓部缺失、小脑扁桃体下疝畸形、脑穿通畸形、脑室系统扩张等进行鉴别诊断。
1、小脑延髓池增宽
小脑延髓池增宽是指脑室系统内脑脊液积聚过多，可能与脑出血、脑梗死、脑炎等疾病有关，可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。
2、小脑蚓部缺失
小脑蚓部缺失是指小脑发育不全，可能与胚胎期感染、中毒等原因有关，可能会出现运动障碍、智力低下、语言障碍等症状。
3、小脑扁桃体下疝畸形
小脑扁桃体下疝畸形是指小脑扁桃体移位到椎管内，可能与颅脑外伤、脑膜炎、脑出血等疾病有关，可能会出现颈项强直、头痛、恶心等症状。
4、脑穿通畸形
脑穿通畸形是指脑组织在发育过程中，由于遗传因素或脑部受到外伤等原因，导致脑组织发育异常，可能会出现头痛、癫痫发作、肢体运动障碍等症状。
5、脑室系统扩张
脑室系统扩张是指脑室系统内脑脊液积聚过多，可能与脑出血、脑梗死、脑炎等疾病有关，可能会出现头痛、恶心、呕吐、嗜睡等症状。
如果出现小脑畸形的情况，建议及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。在日常生活中，建议患者注意休息，避免熬夜。同时患者应以清淡饮食为主，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物，以免影响病情的恢复。
2014-12-09 17:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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