发病时间：不清楚
胎儿先天性耳聋原因
补充说明：胎儿先天性耳聋原因
2014-12-08 18:12
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
胎儿先天性耳聋可能是由遗传因素、母体孕期感染、药物影响等引起的。
1.遗传因素
先天性耳聋可能由父母双方的基因突变或遗传缺陷导致，这些异常可能在胎儿发育早期就影响内耳结构和功能。对于有家族史的孕妇，产前诊断和咨询非常重要。若确诊为遗传性耳聋，可通过植入人工电子耳蜗等手术来改善听力。
2.母体孕期感染
母体在怀孕期间受到某些病毒或细菌感染，如风疹病毒、巨细胞病毒等，这些病原体可能通过胎盘进入胎儿体内，引起内耳发育异常或损伤。预防措施包括孕期定期进行孕检，并接种疫苗如风疹疫苗。若已经感染，则需根据医生建议使用抗病毒药物治疗。
3.药物影响
某些药物如链霉素、庆大霉素等，在孕期使用过量或不当可能导致胎儿内耳受损，进而引发先天性耳聋。避免在孕期使用未经医生许可的药物是关键。如果必须用药，则应严格遵循医嘱，并监测任何可能出现的副作用。
建议定期进行产前检查和听力筛查，以尽早发现并处理潜在问题。孕妇应保持良好的生活习惯和饮食均衡，并避免接触已知对胎儿有害的物质。
2023-07-25 01:05
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赵光忠 副主任医师 临朐县人民医院
擅长：甲状腺结节、乳腺结节；胃肠道癌；阑尾炎；疝；胰腺炎；肠梗阻；腹部外伤、内脏破裂；痔疮；肛裂；肛瘘；下肢静脉曲张。
提问
你好！先天性耳聋是指出生时或出生后不久就已存在的听力障碍，属于感音神经性耳聋的一种。临床上把由于听神经细胞感受功能和神经传导功能障碍造成的听力减退或者耳聋，统称为神经性耳聋。发病原因非常复杂，耳毒性药物、创伤、先天性缺陷、老年性退变、病毒感染、噪声等等。神经性耳聋目前并没有很有效的治疗方法。1.及早应用扩张内耳血管，降低血液黏稠度和溶解小血栓的药物比如葛根素、丹红注射液；还可以使用糖皮质激素、B族维生素、能量合剂等营养听神经的药物。2.佩戴助听器帮助恢复部分听力。3.电子耳蜗植入，是目前帮助极重度神经性耳聋病人获得听力的最有效措施。
2017-10-12 10:10
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医生回答(2)
木荟萱 主治医师 三甲
提问
胎儿先天性耳聋可能是由遗传因素、母体感染、药物毒性效应、代谢紊乱、内耳发育不全等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体异常等原因导致的遗传性疾病，可能导致内耳结构和功能障碍。针对此类病因引起的先天性耳聋，可考虑进行基因检测以评估风险，并采取针对性预防措施。
2.母体感染
母体在妊娠期间感染了流感病毒、风疹病毒等病原体，在这些病原体的影响下，可能会出现听力下降的情况。对于由母体感染引起者，可以遵医嘱使用利巴韦林颗粒、盐酸伐昔洛韦片等抗病毒药物进行治疗。
3.药物毒性效应
孕期用药不当，如长期大量服用链霉素、庆大霉素等耳毒性的药物，会导致听神经受损，影响听力。若是此病因所致，则需要及时停用相关药物并就医处理。必要时，医生会给予维生素B6注射液、甲钴胺胶囊等营养神经类药物促进恢复。
4.代谢紊乱>
孕妇存在糖尿病、甲状腺功能亢进症等疾病，会引起血糖水平过高或过低，进而影响胎儿的生长发育，导致内耳受到损伤。如果是这种情况，应积极控制血糖水平，建议定期监测血糖值，调整饮食习惯，减少高糖食物摄入量，增加膳食纤维含量，保持正常体重范围。
5.内耳发育不全
内耳发育不全是由于胚胎时期内耳组织发育异常所导致的，会影响声音传导和听觉信息处理。针对内耳发育不全，通常需要通过手术的方式进行干预，例如鼓室成形术、镫骨撼动术等。
患者要定期进行新生儿听力筛查以及婴儿听力诊断测试，以便早期发现并干预先天性耳聋。同时，注意观察宝宝对声音的反应，如眨眼反射是否灵敏，以辅助判断是否存在听力问题。
2024-02-12 18:55
举报欧维 主治医师 三甲
提问
先天性耳聋 系出生时或出生后不久就已存在的听力障碍，从病因讲通常可分为两大类：
（1）遗传性耳聋：指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋。前者又分为亲代之一将带在常染色体上的显性致聋基因传给子代引起的常染色体隐性遗传性聋。由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和（或）膜迷路发育异常，和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。
（2）非遗传性耳聋：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。
2014-12-08 18:12
举报向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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