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生育缺陷
补充说明：生育缺陷
a******W 2014-12-04 02:05
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
生育缺陷指个体在出生前或出生后存在影响生殖系统结构或功能的异常。
生育缺陷可能由多种原因造成，包括遗传变异、母体孕期感染、内分泌紊乱以及营养缺乏等。这些因素可能导致生殖器官未完全发育或功能受损，进而引发不孕不育等问题。
若患者出现生育缺陷，建议及时就医，在医生指导下通过药物治疗、手术矫正等方式改善病情，以免延误病情。
对于生育缺陷，应关注患者的家族史，并进行详细的体检和必要的实验室检查，以评估是否存在遗传风险。
2023-12-28 10:02
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医生回答(1)
谢亚成 主治医师 三甲
提问
1 两个拥有不同隐性缺陷基因（即非近亲）生育的孩子，是否他们的孩子全盘继承了他们的缺陷基因？即假设男有4个，女有5个，孩子是否是9个？
如果根据这个理论，是否意味着，人类的下一代的隐性缺陷基因，将越来越多，直到某一天，任何人结婚生育的孩子，必然会有遗传病？
2 有说法是，近亲生育的孩子，要么有遗传病，要么是天才。请问这种说法有没有科学根据？
3 人类古文明中（两河文明、尼罗河文明），经常为了避免王室的血脉稀薄化，而让王室的亲兄妹结合。这种王室是一代代的重复近亲生育，他们的孩子情况如何？
4 根据分子生物学，整个人类都是N年前非洲某一头基因突变母猿的后裔，那么是否可以认为，整个人类都是近亲生育的后代呢？
请不要从百度百科、维基上拷贝一堆答案来回答我，这些我都看过。
这个问题，我自己大概得出结论了。
假设父母中的双方，都具有X型遗传病隐性基因，则他们的孩子，有四分之一的的几率该遗传病基因显性，四分之一的几率依然为正常儿童（不含X遗传病隐性基因），四分之二的几率该遗传病为继续隐性。
而如果父母双方，只有一方具有X遗传病的隐性基因，另一方没有。则他们的孩子，有四分之三的几率为完全健康孩子（不含X遗传病隐性基因），有四分之一的几率为X遗传病隐性基因携带者。
根据这个计算公式，可以回答我的第一个问题，即子女并非全盘继承父母其中一方的隐性遗传病基因-------而是只有四分之一的的几率继承，而且即使继承也为隐性。
2014-12-04 02:05
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心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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