发病时间：不清楚
轻度酮尿症
补充说明：轻度酮尿症
a******W 2014-12-02 14:05
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
轻度酮尿症指尿液中存在少量的酮体，通常由于身体代谢异常导致，可能与糖尿病、饥饿状态等有关。
轻度酮尿症是由于体内胰岛素不足或机体无法有效利用葡萄糖而导致脂肪分解增加，产生大量酮体。这些酮体会通过尿液排出，形成酮尿。轻度酮尿症的症状可能包括口干舌燥、呼吸带有水果味、疲劳、恶心呕吐以及食欲不振等。
可以通过血液生化检测来评估患者的血糖水平和酮体含量，以确认是否存在轻度酮尿症。此外，医生还可能会建议进行尿常规分析或尿酮体测试。针对轻度酮尿症的治疗方法取决于其原因。如果是糖尿病引起的，则需要调整饮食结构并使用口服降糖药物如二甲双胍；对于饥饿状态所致者而言，适当进食碳水化合物即可缓解症状。
患者应保持均衡饮食，避免长时间处于禁食状态，特别是对于有潜在糖尿病风险的人群。若症状持续或加重，应及时就医以便获得适当的管理和监测。
2024-01-27 18:28
举报相关问题
医生回答(1)
肖林 主治医师 三甲
提问
苯丙酮尿症简称PKU,是一种少见的遗传性代谢障碍疾病,是由于肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的代谢障碍.任何食物中都含有苯丙氨酸,它在正常人体内经过苯丙氨酸羟化酶的作用形成促进身体生长发育和神经大脑发育的物质.PKU患儿体内恰恰缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使苯丙氨酸变为有毒害作用的物质而在体内蓄积,对患者的大脑及其他脏器产生危害,引起脑萎缩和智力低下.
2014-12-02 14:05
举报向医生提问
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
