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注射用阿莫西林钠克拉维

发病时间:不清楚

注射用阿莫西林钠克拉维

补充说明:注射用阿莫西林钠克拉维

a******W 2014-11-29 16:19

注射用阿莫西林钠 发炎 克拉维酸钾 阿莫西林 黄疸 青霉素钠 细菌感染 病毒感染 腹泻 皮疹

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医生回答(2)

赵夜渠 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾主要用于治疗细菌感染。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为广谱抗生素,主要针对革兰氏阳性菌和阴性菌,对于病毒感染无效。本品中阿莫西林可阻断细菌细胞壁合成,导致细菌破裂、内容物泄漏;克拉维酸则可抑制β-内酰胺酶的产生,增强阿莫西林的抗菌作用。因此,该药对细菌有杀灭效果,但对病毒感染无明显作用。
在使用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾时还需注意可能出现的药物相互作用,尤其是与抗凝血药、口服降糖药等同时使用时需调整剂量。
在使用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾时应严格遵循医嘱,并密切观察患者病情变化以及是否有过敏反应发生。若出现严重腹泻或皮疹等情况应及时停药并向医生咨询。

2024-01-20 08:33

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余午 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为复方制剂,其组分为:阿莫西林钠和克拉维酸钾。每1.2g本品含阿莫西林1.0g,克拉维酸0.2g。
青霉素过敏者禁用本品。 对其他β-内酰胺类抗生素,如:头孢菌素,过敏者禁用本品。 既往曾出现与本品或青霉素类药物相关的黄疸或肝功能改变者禁用本品。
使用本品前需做青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
本品的两种成分:阿莫西林和克拉维酸的药代动力学参数是非常相近的。阿莫西林与克拉维酸的血清蛋白结合率很低,约70%以游离形式存在于血清中。
本品的服用剂量增加一倍,其血清浓度也相应增加一倍。

2014-11-29 16:20

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发炎

发炎是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。炎症,就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下,炎症是有益的,是人体的自动的防御反应,但是有的时候,炎症也是有害的,例如对人体自身组织的攻击、发生在透明组织的炎症等等。

  • 症状起因:任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因,即致炎因子(inflammatory agent)。可归纳为以下几类: (一)生物性因子  细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。由生物病原体引起的炎症又称感染(infection)。 (二)物理性因子  高温、低温、放射性物质及紫外线等和机械损伤。 (三)化学性因子  外源性化学物质如强酸、强碱及松节油、芥子气等。内源性毒性物质如坏死组织的分解产物及在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿素等。 (四)坏死组织  缺血缺氧等原因引起的组织坏死是潜在的致炎因子。 (五)免疫反应  免疫反应所造成的组织损伤最常见于各种类型的超敏反应:I型变态反应如过敏性鼻炎、荨麻疹,II型变态反应如抗基底膜性肾小球肾炎,III型变态反应如免疫复合物沉着所致的肾小球肾炎,IV型变态反应如结核、伤寒等;另外,还有许多自身免疫性疾病如淋巴细胞性甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。 炎症的基本病理变化 炎症的基本病理变化通常概括为局部组织的变质、渗出和增生。 (一)变质  炎症局部组织所发生的变性和坏死称为变质(alteration)。变质既可发生在实质细胞,也可见于间质细胞。 (二)渗出  炎症局部组织血管内的液体和细胞成分通过血管壁进入组织间质、体腔、粘膜表面和体表的过程称为渗出(exudation)。所渗出的液体和细胞总称为渗出物或渗出液(exudate)。渗出性病变是炎症的重要标志,渗出的成分在局部具有重要的防御作用。急性炎症反应的特征是血管变化和渗出性改变,有三个相互关联的过程:①血流动力学的改变(炎性充血)。②血管壁通透性增高(炎性渗出)。③白细胞游出和聚集(炎性浸润)。 (三)增生  在致炎因子、组织崩解产物或某些理化因子的刺激下,炎症局部的巨噬细胞、内皮细胞和纤维母细胞可发生增生(proliferation)。在某些情况下,炎症病灶周围的上皮细胞或实质细胞也发生增生。实质细胞和间质细胞的增生与相应的生长因子的作用有关。炎性增生具有限制炎症扩散和修复作用。  一般说来,急性炎症或炎症的早期,往往渗出性和变质性病变较显著,而慢性炎症或炎症的后期,则增生性病变较突出。

  • 可能疾病: 卡他莫拉菌感染 指疔 棘突滑囊炎 跟腱后滑囊炎

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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