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原发性血小板减少性紫癜有遗传吗
补充说明:原发性血小板减少性紫癜有遗传吗
a******W 2014-11-25 09:26
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精选回答(1)
您好,紫癜,无动物蛋白饮食,排除致病因素,控制感染,补充维生素,糖皮质激素和免疫抑制剂,抗凝治疗等。本病预后良好,疗程一般1-2周。还有血小板减少症不会遗传,到目前在国内外的医学界,还没有发现遗传的关联性,你放心不会遗传
2014-11-25 09:26
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医生回答(1)
原发性血小板减少性紫癜一般可能会有遗传,患者需要积极配合医生进行治疗。
原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合性疾病,主要是由于体内产生抗血小板抗体,使血小板破坏过多,从而导致血小板减少的一种出血性疾病。患者一般会出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻腔牙龈出血等症状,严重时还可能会出现脑出血、消化道出血等情况。原发性血小板减少性紫癜具有一定的遗传性,如果父母双方或一方患有原发性血小板减少性紫癜,则子女患有原发性血小板减少性紫癜的概率会比较高。
建议患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。如果患者出血症状比较严重,则需要通过输注血小板的方式进行治疗。在日常生活中,患者需要注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2014-11-25 09:26
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原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。