发病时间：不清楚
生理性震颤原因
补充说明：生理性震颤原因
a******W 2014-11-23 20:31
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
生理性震颤可能与遗传性肌张力障碍、特发性震颤、甲状腺功能亢进症、酒精中毒性震颤、肝豆状核变性等病因有关，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.遗传性肌张力障碍
遗传性肌张力障碍是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致神经信号传导异常，引起肌肉持续收缩和运动障碍。这些异常的神经信号会导致身体不自主地颤抖。对于遗传性肌张力障碍，目前没有特定的治疗方法，但通过物理疗法、职业疗法以及某些药物如巴氯芬等可以缓解症状。
2.特发性震颤
特发性震颤是由大脑中某些区域的电信号传递异常引起的，通常从手部开始，逐渐扩散到其他部位。这种异常的电信号可能导致肌肉痉挛和震颤。特发性震颤患者可遵医嘱使用、阿普唑仑等药物进行治疗，以减轻震颤症状。
3.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症是由于甲状腺激素分泌过多所致，此时交感神经系统兴奋性增高，新陈代谢加快，会出现心悸、多汗等症状，还可能伴有震颤。针对甲亢的治疗包括抗甲状腺药物、碘-131治疗和手术切除甲状腺等方法，常用抗甲状腺药有甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等。
4.酒精中毒性震颤
长期大量饮酒会导致中枢神经系统抑制作用减弱，进而出现酒精依赖状态，表现为震颤、恶心呕吐等症状。酒精中毒性震颤的治疗主要是戒酒并补充维生素B族，同时配合营养脑细胞的药物治疗，比如吡拉西坦胶囊、奥拉西坦胶囊等。
5.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种遗传代谢性疾病，铜代谢紊乱导致铜在体内积累，影响大脑的功能，从而引起震颤、舞蹈样动作等症状。该疾病的治疗需遵医嘱采用低铜饮食，同时辅以锌制剂来改善病情，常用的锌制剂有葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌颗粒等。
建议定期进行神经系统检查，监测震颤强度和频率的变化。必要时，医生可能会推荐进行血液检查、甲状腺功能测试、尿液分析以及头部MRI扫描，以排除潜在的病理原因。
2024-02-24 08:16
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谢廷坤 主治医师 三甲
提问
1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。
良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
2014-11-23 20:31
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生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：13以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgin等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
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