发病时间：不清楚
肾衰竭遗传
补充说明：肾衰竭遗传
a******W 2014-11-21 19:08
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肾衰竭的遗传性可能因基因突变引起，可通过腹膜透析、血液透析、肾脏移植、饮食疗法调整、控制血压等方法治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。
1.腹膜透析
腹膜透析通过将透析液引入患者腹部，利用其与血液之间的浓度梯度来清除废物和多余的液体。通常在家中由患者自行操作。腹膜透析有助于移除体内积累的废物和液体，减轻因肾功能衰竭导致的水肿和其他并发症。此方法适合那些不宜进行血液透析的患者。
2.血液透析
血液透析是一种医疗程序，在专业人员监督下使用机器帮助身体排除废物和多余液体。该技术适用于急性或慢性肾衰竭引起的尿毒症患者。它能迅速降低毒素水平并支持生命维持。
3.肾脏移植
肾脏移植是将健康的捐赠者肾脏植入到患有严重肾病患者的体内的手术过程。肾脏移植能够恢复正常的肾功能，改善生活质量并延长寿命。对于长期依靠透析但效果不佳的患者而言是一个理想的选择。
4.饮食疗法调整
饮食疗法调整涉及减少蛋白质摄入量，增加低盐、低脂食物比例，并可能需要补充特定营养素如磷和钾。优化饮食结构有助于管理高血容量状态及控制代谢紊乱。对防止进一步肾脏损害有益处。
5.控制血压
控制血压包括生活方式干预，如戒烟限酒、均衡饮食以及适量运动；药物治疗则需遵医嘱服用降压药。良好的血压控制可减缓肾脏疾病的进展速度，并预防高血压性肾损伤。对于存在高血压且已影响到肾脏健康的人群尤为重要。
肾衰竭并非遗传性疾病，但可能存在家族聚集现象。建议定期进行肾功能检查，特别是有家族史者，以便早期发现异常并采取相应措施。
2024-02-25 14:16
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医生回答(1)
木荟萱 主治医师 三甲
提问
"慢性肾衰竭是指各种肾脏病导致肾脏的上述三大功能渐进性不可逆性减退，直至功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征。
这个不是遗传病，请不要担心。大部分的肾脏疾病都不遗传.但是先天性多囊肾及多囊肾疾病,遗传性肾炎,先天性肾病综合征,良性家族性血尿等属于遗传病,一般遗传病在比较小的时候就会发病.
应用低蛋白、低磷饮食，单用或加用必需氨基酸或α-酮酸。"
2014-11-21 19:08
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肾衰竭可分为急性及慢性，急性肾衰竭的病情进展快速，通常是因肾脏血流供应不足(如外伤或烧伤)、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害，引起急性肾衰竭的产生。而慢性肾衰竭主要原因为长期的肾脏病变，随著时间及疾病的进行，肾脏的功能逐渐下降，造成肾衰竭的发生。
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罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾功能不全病者的病状性肾性贫血。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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洋地黄中毒时出现的各种室上性及室性心律失常是本品最主要的适应证；先天性QT间期延长综合征；癫痫病人中出现的心律失常等。
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