发病时间：不清楚
遗传性对称性色素异常症遗传几代
补充说明：遗传性对称性色素异常症遗传几代
a******W 2014-11-11 14:51
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精选回答(1)
杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
遗传性对称性色素异常症通常会遗传给后代，但具体遗传几代取决于是否携带致病基因。
遗传性对称性色素异常症是一种由常染色体显性遗传方式传递的皮肤疾病，涉及黑色素合成与分布异常。主要是由于酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸转化为黑色素的过程受阻引起的。该疾病主要表现为双侧对称性的皮肤色素沉着不均，可能伴有白斑、黄褐斑等。这些色素异常通常出现在面部、躯干和四肢，且随着个体的成长而变化。
针对此病症的常规检查包括皮肤组织活检、血液学检查以及基因检测。其中，基因检测是确认是否存在致病基因的关键手段。本病症目前没有特效治疗方法，一般采用外用药物如激素类药膏或非激素类药膏进行局部治疗。对于特定患者，医生可能会考虑口服维生素E或使用激光治疗。
面对遗传性对称性色素异常症，建议采取防晒措施以减少紫外线暴露，避免加剧色素沉着。同时，保持良好的心态，积极应对疾病带来的挑战，也是管理病情的重要组成部分。
2024-03-19 20:26
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医生回答(1)
罗成志 主治医师 三甲
提问
遗传性对称性色素异常症常起病于婴儿或儿童期早期.皮损多发于手,足背,重者可果及前臂和小腿,损害为针尖至黄豆大或更大之黄褐色至黑褐色斑疹,杂有色素减退之斑点,呈网眼状.有时口腔粘膜也有色素点.个别患者于生后甲周及手指远端有色素脱失而无褐色斑点.本病尚无有效疗法.本病发病机制还不确切，目前已知是常染色体显性遗传，也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理特征：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。
2014-11-11 14:51
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遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。
多发人群：男性多于女性。该病起于婴幼儿期，青春期明显
典型症状： 雀斑 皮肤色素加深 水平掌褶纹(通贯手) 色素异常 斑疹
临床检查： 雀斑 皮肤色素加深 水平掌褶纹(通贯手) 色素异常 斑疹
治疗费用：市三甲医院约（800 —— 2000元）
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1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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1.用于慢性静脉功能不全，静脉曲张，深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀、痉挛、瘙痒、灼热、麻木、疼痛、疲劳沉重感、皮肤色素沉着、郁血性皮炎、溃疡、精索静脉曲张引起的肿痛等。2.用于手术后、外伤、创伤、烧烫伤所致的软组织肿胀，静脉性水肿。3.痔静脉曲张引起的内、外痔急性发作症状，如肛门潮湿、瘙痒、出血、疼痛等。
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活血化瘀，祛风消斑。适用于气血瘀滞，肌肤失养所致的黄褐斑。
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清热凉血。适用于血热妄行所致的皮下紫斑，症见皮肤出现散在青紫斑点或斑块，舌红，苔黄，脉数等；原发性血小板减少性紫癫见上述血热证候者。
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