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骨髓增生异常综合症
补充说明：骨髓增生异常综合症
a******W 2014-10-23 19:50
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
骨髓增生异常综合症可以通过去甲基化药物、免疫调节剂、造血干细胞移植、靶向治疗和小分子药物治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估适合的治疗方案。
1.去甲基化药物
去甲基化药物通过增加基因组稳定性来发挥作用，例如地拉罗司、阿扎胞苷等，通常口服给药。这类药物能够恢复基因表达正常化，改善细胞分化异常，从而缓解贫血、感染等问题。
2.免疫调节剂
免疫调节剂包括环孢素A、他克莫司等，可通过口服或注射方式使用。这些药物可调节机体免疫反应，减轻炎症状态，对控制感染有积极作用。
3.造血干细胞移植
造血干细胞移植涉及从健康供体获取匹配的干细胞并将其植入患者体内，整个过程可能需要数周时间。此方法旨在重建受损的造血系统，对于纠正病态造血具有重要意义。但需密切监测可能出现的并发症。
4.靶向治疗
靶向治疗主要是指伊马替尼、达沙替尼等药物，通过选择性作用于特定蛋白激酶而发挥作用。针对某些特定蛋白激酶的过度活化所导致的相关信号通路异常而言，上述药物能有效抑制其活性，进而阻断下游相关生物学效应，发挥相应治疗效果。
5.小分子药物治疗
小分子药物治疗包括吉非替尼、厄洛替尼等，通过口服或其他途径给予患者。这类药物能够干扰癌细胞生长和扩散过程中关键分子的功能，有助于控制病情进展。
患者应定期复查血常规及骨髓象检查，以便及时发现病情变化。建议采取营养支持疗法，如高蛋白饮食，以促进红细胞生成。
2024-02-12 20:21
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医生回答(1)
林玉翎 主治医师 三甲
提问
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。
2014-10-23 19:50
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
