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五年前患真性红细胞增生,一直吃羟基脲片
补充说明:五年前患真性红细胞增生,一直吃羟基脲片
2014-10-23 11:26
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
5年前患真性红细胞增生,一直吃羟基脲片可能会对身体造成损伤,需要在医生的指导下进行用药。
羟基脲片属于抗肿瘤药物,可以用于治疗慢性髓系白血病、恶性黑色素瘤等疾病。患者服用该药物可以起到抑制肿瘤生长的作用,有利于病情的恢复。如果长期服用该药物,可能会对胃肠道功能造成一定的影响,出现恶心、呕吐等症状,严重者还可能会出现头痛、头晕等不良反应,甚至会对药物产生依赖性,所以5年前患真性红细胞增生,一直吃羟基脲片是不可以的。
在日常生活中,患者要定期去医院复查,密切关注疾病的治疗情况。如果病情比较严重,建议患者通过造血干细胞移植等方式进行治疗。
2023-07-25 03:17
举报你好,根据你提供的问题考虑,你目前出现真性红细胞增生,目前正在口服羟基脲片进行治疗,你目前到医院做血常规检测的时候血小板降低了,这个时候建议可以口服咖啡酸来提升血小板的。而且需要到医院做骨髓穿刺,如果骨髓活检70%骨髓纤维化的话,这个时候要考虑是否出现骨髓异常综合征,也不排除是白血病的可能性。
2018-11-24 15:26
举报你好,很高兴为你解答这个问题。通过你的描述了解到: 最初诊断真性红细胞增多症,一直口服羟基脲,五年后血小板减少,流鼻血,骨髓活检提示骨髓纤维化并有原始细胞增多,尚未达到白血病标准这种情况下该怎么办?的确这个疾病进展的有些快了,下一步只能试试以地西他滨为主的药物治疗。年龄63岁,骨髓移植已经不太合适,假如平时身体素质好可以咨询骨髓移植专家,看能否有合适配型,是否适合移植!积极治疗吧!总体预后不好!
2018-09-08 07:53
举报您好,根据您的情况描述,既然您目前的骨髓增生异常综合征通过检查考虑有向白血病转化的可能,那么如果身体条件允许的话应该尽早开始化疗,不要等完全转化为白血病以后再去治疗,效果往往会非常差。建议您应该听从当地医生的建议,尽早开始应用CAG方案化疗,也就是地西他滨+阿糖胞苷+粒细胞刺激因子方案化疗,尽量不要让病情转化为完全的急性白血病。
2018-06-14 16:31
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。