首页> 内科> 内分泌科> 新生儿甲状腺功能低下参考值

精选回答(2)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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新生儿甲状腺功能低下参考值一般是促甲状腺激素(TSH)大于20mU/L。

促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺生长和机能的激素,具有促进甲状腺滤泡上皮细胞增生、甲状腺激素合成和释放的作用。新生儿出生后,由于甲状腺功能还没有发育完善,可能会出现促甲状腺激素水平偏高的情况,一般属于正常的生理现象,不需要进行特殊治疗。一般在出生后3-5天,新生儿的促甲状腺激素水平会出现生理性的降低,在2-3个月后会逐渐恢复正常。如果新生儿的促甲状腺激素水平偏高或偏低,并且出现了其他症状,如黄疸、呕吐、腹胀等,可能是由于先天性甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等疾病导致的,建议家长及时带新生儿去医院就医,并在医生的指导下进行对症治疗。

在日常生活中,建议家长注意新生儿的保暖,避免受凉。同时,还应注意饮食均衡,避免出现偏食、挑食的情况。如果新生儿出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2019-05-22 09:05

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

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你好,根据你的咨询,小儿先天性早状腺功能低下也称呆小病,可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病,其病因是由于甲状腺不发育或发育不全,可能是母亲患某种甲状腺疾病,血流中产生的甲状腺抗体,这种自加抗体通过胎盘到胎儿体内,破坏胎儿全部或部分甲状腺组织,或者母孕期应用了抗甲状腺药物,抑制了甲状腺系统的合成,还有促甲状腺素的缺乏,常见于特发性垂体功能低下,或下丘脑,垂体发育缺陷,使垂体产生促甲状腺激素减少,还可能是甲状腺或靶器官应性低下,在新生儿期生理性黄疸时期延长,故而有生后即有腹胀便秘,睡眠多,对外界反应迟顿,喂养困难,哭声低,嘶哑,体温低,生后半年即可出现典型的症状,有特殊面容,头大颈短,皮肤干燥,面部有粘液水肿,眼睑水肿,眼距变宽,鼻梁扁平,舌大而厚,常伸出口外,腹胀,有脐疝,身材矮小,躯干4肢短,动作迟顿,智力低下,反应慢,食欲差,运动少,表情呆板.若因碘缺乏而致的地方性甲状腺功能低下,患儿影响中枢神经系统明显,以智力低下,痉挛性瘫痪,聋哑为特征.目前我国产科已做甲状腺功能低下患儿的的筛查,发烧病例及时治疗,可不遗留后遗症,发现愈早治疗愈早效果愈好.标准值应该是FT3:2.5-3.9之间,TF4:7.9-14.4之间,TSH:0.34-5.06之间

2017-10-06 17:25

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医生回答(2)

李佳红 主治医师 三甲

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新生儿甲状腺功能低下通常指甲状腺激素水平低于正常范围。新生儿的TSH正常范围为0.4-4.8 mIU/L,FT4水平为9.0-23.0 ng/dL。新生儿甲状腺功能低下时,TSH水平会升高以刺激甲状腺产生更多的甲状腺激素,而FT4水平则会降低。这可能表明新生儿甲状腺发育不全或存在自身免疫性甲状腺炎等疾病。新生儿甲状腺功能低下需及时诊断和治疗,通常采用甲状腺素替代疗法,如左旋甲状腺素钠片。医生会根据新生儿的具体情况调整剂量,以维持正常的甲状腺激素水平。
新生儿甲状腺功能低下需要定期监测甲状腺功能指标,确保治疗效果和药物剂量适宜,同时关注婴儿的生长发育和神经系统健康。

2024-02-20 00:48

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林筱婕 主治医师 三甲

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小儿先天性早状腺功能低下也称呆小病,可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病,其病因是由于甲状腺不发育或发育不全,可能是母亲患某种甲状腺疾病,血流中产生的甲状腺抗体,这种自加抗体通过胎盘到胎儿体内,破坏胎儿全部或部分甲状腺组织,或者母孕期应用了抗甲状腺药物,抑制了甲状腺系统的合成,还有促甲状腺素的缺乏,常见于特发性垂体功能低下,或下丘脑,垂体发育缺陷,使垂体产生促甲状腺激素减少,还可能是甲状腺或靶器官应性低下,在新生儿期生理性黄疸时期延长,故而有生后即有腹胀便秘,睡眠多,对外界反应迟顿,喂养困难,哭声低,嘶哑,体温低,生后半年即可出现典型的症状,有特殊面容,头大颈短,皮肤干燥,面部有粘液水肿,眼睑水肿,眼距变宽,鼻梁扁平,舌大而厚,常伸出口外,腹胀,有脐疝,身材矮小,躯干4肢短,动作迟顿,智力低下,反应慢,食欲差,运动少,表情呆板.   若因碘缺乏而致的地方性甲状腺功能低下,患儿影响中枢神经系统明显,以智力低下,痉挛性瘫痪,聋哑为特征.   目前我国产科已做甲状腺功能低下患儿的的筛查,发烧病例及时治疗,可不遗留后遗症,发现愈早治疗愈早效果愈好.

2014-10-22 14:33

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疾病百科

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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