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如何治疗室管膜瘤
补充说明：如何治疗室管膜瘤
a******W 2014-10-13 11:32
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
治疗室管膜瘤可以考虑手术切除、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.手术切除
手术切除通过开颅手术进入大脑内部，精确地定位并移除肿瘤组织。由于室管膜瘤位于脑室内壁上，通常由专业神经外科医生使用显微技术进行摘除，以减少对周围健康脑组织的损伤。
2.放疗
放疗是利用高能射线杀死癌细胞的方法，在专家指导下进行非侵入性操作。对于无法完全切除的室管膜瘤，放疗可作为辅助手段以缩小肿瘤体积或控制其生长速度。
3.化疗
化疗涉及使用特定药物如环磷酰胺、紫杉醇等来抑制肿瘤增长；具体方案需根据患者身体状况制定并执行。 化疗适用于广泛扩散且不适合手术者，可缓解病情发展速度。
4.靶向治疗
靶向治疗旨在针对特定分子异常发挥作用，例如厄洛替尼可用于EGFR突变阳性患者的管理。 针对存在相应生物标志物的室管膜瘤患者，靶向治疗提供了一种选择，并可能带来更好的耐受性和生活质量。
5.免疫治疗
免疫治疗通过增强机体自身抗肿瘤免疫力实现效果提升，常用药物包括PD-1抑制剂。 对于某些特殊类型室管膜瘤而言，免疫疗法显示出一定前景，并成为部分难治性病例的有效补充手段。
在接受任何治疗前，应充分评估风险与收益，并考虑个体差异及可能出现的副作用。定期复查以及保持良好的生活习惯也有助于监测病情变化及指导后续治疗决策。
2024-03-19 11:00
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医生回答(1)
赵好 主治医师 三甲
提问
室骨膜瘤起源于室管膜，约占胶质瘤的16%，多见于小儿及青少年。50%发生在5岁以下，幕下占60%－70%，特别是多来自第四脑室;幕上占30%－40%。病理特点为肿瘤常位于脑室周围或脑实质内，多呈实性，囊性变常见，出血少于14%、50%的肿瘤内有钙化，肿瘤细胞脱落可随脑脊液向他处转移种植。
2014-10-13 11:32
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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