首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病活多久

精选回答(1)

宫晓峰 主治医师 沈阳市第七人民医院 三甲

擅长:从事皮肤科临床工作数年,对皮肤科常见疾病湿疹、体癣、带状疱疹、银屑病等有良好的经验。

提问

硬皮病患者具体能活多久,临床上并没有具体的时间,需要根据病情的轻重程度和是否积极治疗进行判断。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,患者可能会出现皮肤变厚、变硬、萎缩等症状,还可能会伴有食欲减退、体重减轻、关节肿痛、肌肉酸痛等症状。

如果患者的病情比较轻微,并且积极配合医生进行治疗,一般不会影响患者的寿命。如果患者的病情比较严重,并且没有积极配合医生进行治疗,可能会导致患者的病情加重,出现肺间质纤维化、食管硬化等情况,可能会影响患者的寿命,但临床上并没有具体的时间。

建议硬皮病的患者及时就医,可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用血管扩张剂进行治疗,如盐酸酚苄明片、硝苯地平缓释片等。如果患者病情比较严重,药物治疗效果不佳,可以通过手术的方式进行治疗,如皮肤移植术等。

2022-08-27 00:58

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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