首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病会死么

精选回答(1)

宫晓峰 主治医师 沈阳市第七人民医院 三甲

擅长:从事皮肤科临床工作数年,对皮肤科常见疾病湿疹、体癣、带状疱疹、银屑病等有良好的经验。

提问

硬皮病可能会死亡。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,确诊为硬皮病建议积极配合医生治疗。

硬皮病的发病原因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。患者主要表现为皮肤增厚、变硬、变紧等,可伴有肢端溃疡、关节肿痛、肌肉萎缩、肢端色素沉着等症状。硬皮病如果不积极治疗,病情会逐渐加重,可能会导致患者出现心力衰竭、肺部疾病、肾衰竭等并发症,严重时可能会导致患者死亡。

硬皮病患者可以在医生的指导下口服血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗,比如卡托普利、贝那普利等。也可以遵医嘱使用血管扩张剂进行治疗,比如硝苯地平、苯磺酸氨氯地平等。如果患者病情比较严重,使用药物治疗的效果不佳,可以通过手术的方式进行治疗,如皮肤移植手术等。

患者在日常生活中要注意皮肤保暖,避免受凉,并且要注意休息,避免过度劳累。患者还要注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等。

2022-08-27 01:07

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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