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幼儿骨肉瘤
补充说明:幼儿骨肉瘤
a******W 2014-10-09 20:59
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幼儿骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于骨骼或附属组织,多见于儿童和青少年,需要及时诊断和治疗。
幼儿骨肉瘤是由异常增生的骨髓细胞恶变形成的,与遗传因素、生长因子异常表达有关。这些恶变细胞失去正常调控,快速增殖并侵犯周围组织。幼儿骨肉瘤通常表现为局部疼痛、肿胀、功能障碍等症状,夜间更为明显。随着病情进展,还可能出现发热、乏力、体重下降等全身症状。
针对幼儿骨肉瘤的常规检查包括X线检查、CT扫描、MRI以及活检。其中活检是确诊的关键,通过取出病变组织进行分析以确定是否存在癌细胞。骨肉瘤的治疗主要是手术切除肿瘤,术后可能辅以放疗或化疗。对于幼儿患者,需综合考虑肿瘤分期、患儿年龄及身体状况等因素制定个性化方案。
骨肉瘤的早期发现和治疗对预后至关重要,家长应注意孩子出现的任何不寻常体征,并定期带其进行体检。
2024-02-03 09:17
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骨肉瘤是指瘤细胞能直接产生肿瘤骨及骨样组织的一种恶性结缔组织肿瘤。其发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位。该瘤恶性程度甚高,予后极差,可于数月内出现肺部转移,截肢后3~5年存活率仅为5~20%。发生在股骨下端及胫骨上端的约占所有骨肉瘤的四分之三,其它处如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可发生。多数为溶骨性,也有少数为成骨性,发病年龄:可发生在任何年龄,但大多在10~25岁,男性较多。肿瘤多处于骨端,偶发生于骨干或骨骺。
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