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硬皮病的护理
补充说明:硬皮病的护理
茁**长 2014-10-08 22:09
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精选回答(1)
硬皮病的护理可以采取生活方式干预、皮肤保湿、抗纤维化治疗、抗炎治疗、压力管理等方法来进行。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适量运动和充足休息,旨在改善整体健康状况。此措施有助于提高机体免疫力,减少因免疫系统异常激活导致的组织损伤,从而辅助缓解硬皮病的症状。
2.皮肤保湿
皮肤保湿通过使用含有甘油、尿素等成分的乳液或霜剂来保持皮肤水分,每日多次涂抹。硬皮病患者常伴随皮肤萎缩和硬化,皮肤屏障功能受损。皮肤保湿可减缓病情进展,减轻不适感。
3.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常采用药物如吡非尼酮或尼达尼布,按医嘱规律服用。这些药物能够抑制成纤维细胞活化,延缓皮肤及内脏器官的纤维化进程,对硬皮病具有一定的治疗效果。
4.抗炎治疗
抗炎治疗可能涉及口服或外用激素类药膏、生物制剂等,需遵照医生指导使用。针对硬皮病的炎症反应,抗炎治疗能有效控制局部红肿热痛等症状,防止进一步皮肤损害。
5.压力管理
压力管理包括认知行为疗法、放松训练等方法,旨在帮助个体识别并应对生活中的压力源。硬皮病患者易受情绪影响而加剧病情,故压力管理是必不可少的一环,它可以帮助患者调整心态,降低压力水平,进而改善病情。
硬皮病患者应定期监测皮肤变化,以便早期发现皮肤病变。此外,建议患者避免长时间暴露于阳光下,外出时涂抹防晒霜SPF30以上,保护皮肤免受紫外线伤害。
2024-01-27 04:42
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医生回答(1)
您好!硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病.硬皮病原因不明,各个年龄段均可发病,女性约为男性的 3-8 倍.硬皮病治疗上尚无特效药物.
局限性硬皮病预后好于系统性硬皮病.病因与发病机理:病因与发病机理不明,可能与以下因素有关:遗传 研究发现,在硬皮病患者中,某些 H-II 类抗原表达较常人明显增高,提示本病有遗传因素参与.环境 某些环境因素如矽尘可能参与了硬皮病的发病.免疫异常 本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中查到特异性抗 Scl-70 自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关.结缔组织代谢异常 本病的特异性改变是胶原产生过多及细胞外基质成分如葡氨基多糖,纤连蛋白的沉积,提示本病与结缔组织代谢异常相关.细胞因子的作用 研究表明,某些细胞因子参与了硬皮病的发病如转化生长因子,表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等.血管异常 大多数硬皮病患者均有雷诺现象,病理学显示小动脉和微血管内膜增厚,管腔狭窄或闭塞.
2014-10-08 22:09
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
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1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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