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硬皮病的分类
补充说明：硬皮病的分类
a******W 2014-10-08 22:03
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
1.分类：
局限性硬皮病包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.
系统性硬化症包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.）
2.症状和体征：
①局限性硬皮病
硬斑病,多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.
带状硬皮病,好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.
点滴状硬斑病,多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.
②肢端硬皮病与弥漫性硬皮病
肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.
2014-10-08 22:03
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医生回答(1)
韩炫宇 主治医师 三甲
提问
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。
1、局限性硬皮病
局限性硬皮病以皮肤增厚、变硬为主要表现，好发于肢体的远端，如手、面、颈、躯干等部位，患者通常没有明显的疼痛、瘙痒等自觉症状。局限性硬皮病可分为点状硬皮病、线状硬皮病、斑状硬皮病和弥漫性硬皮病等类型。
2、系统性硬皮病
系统性硬皮病以系统性硬化为主要表现，可分为肢端型、弥漫型、面部型、混合型和不确定型等类型。
硬皮病患者在日常生活中要注意保暖，避免受凉，同时要注意避免过度劳累，以免加重病情。另外，患者还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响病情恢复。
2014-10-08 22:03
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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