发病时间：不清楚
硬皮病存活时间
补充说明：硬皮病存活时间
a******W 2014-10-08 21:47
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。
硬皮病的治疗（一）一般治疗 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。
（二）血管活性剂 主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。
2014-10-08 21:47
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医生回答(1)
李祤 主治医师 三甲
提问
硬皮病患者的存活时间通常没有明确的国际标准可供参考，需要根据病情的严重程度、是否积极治疗进行综合考虑。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，可能与长期接触氯乙烯、某些化学物质、遗传因素等原因有关。患者可能会出现皮肤增厚、肢端溃疡、肢端疼痛、食欲减退、关节肿痛等不适症状。如果患者病情比较轻微，并积极配合医生进行治疗，比如遵医嘱使用阿达木单抗注射液、注射用依那西普等药物进行治疗，可能会使病情得到控制，此时患者的存活时间可能会比较长一些，可能在20年左右。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生进行治疗，比如出现了食管-胃底静脉曲张破裂出血的情况，可能会导致病情进一步加重，此时患者的存活时间可能会比较短一些，可能在10年左右。
患者在日常生活中要注意合理膳食，适当吃清淡易消化的食物，比如小米粥、南瓜粥等，能够补充身体所需要的营养。如果出现不适症状，建议患者及时前往医院的风湿免疫科就诊，并遵医嘱进行血常规检查、尿常规检查等。
2014-10-08 21:47
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
环吡酮胺乳膏
用于浅部皮肤真菌感染，如体、股癣，手、足癣（尤其是角化增厚型），花斑癣，皮肤念珠菌病，也适用于甲癣。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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