首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病初期

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

初期硬皮病主要表现为皮肤局部或弥漫性硬化,可能伴有雷诺现象。
硬皮病初期通常是由皮肤纤维组织异常增生导致的。免疫系统对自身胶原蛋白产生错误识别并攻击,引起炎症反应和纤维化。初期的症状包括皮肤变厚、紧绷,逐渐失去弹性,并且颜色可能发生改变。
在某些个体中,初期硬皮病还可能出现手指末端麻木、刺痛感等神经病变症状,以及关节肿胀、肌肉无力等表现。
患者需要定期监测病情变化,避免寒冷刺激,以减少雷诺现象的发生。

2024-03-08 04:40

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医生回答(1)

苏棋 主治医师 三甲

提问

硬皮病是一种结缔组织疾病,多见于女性,病因尚不十分清楚,可能与遗传、慢性感染等因素有关。
本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病:皮肤上出现水肿性斑块,呈皮肤色或淡紫色;数周或数月后斑块转为黄白色,并凹陷发硬;数年后斑块消退,留下色素斑。局部注射皮质激素,口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。

2014-10-08 21:44

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗(2期)注:该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明,50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的病人中,20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗

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