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硬皮病病因
补充说明：硬皮病病因
a******W 2014-10-08 21:27
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病的病因可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫异常、感染、内分泌紊乱等有关，因此需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。
1.遗传因素
硬皮病可能通过家族遗传的方式传递给后代，导致患者出现皮肤硬化、肌肉萎缩等症状。对于由遗传因素引起的硬皮病，可以遵医嘱使用环磷酰胺进行治疗。
2.环境暴露
长期处于环境污染较重的环境中，吸入有害物质后会引起机体免疫系统损伤，进而诱发硬皮病的发生。针对由环境暴露所致的硬皮病，可考虑采用生物制剂如依那西普进行针对性治疗。
3.自身免疫异常
当身体对自身的抗原产生错误识别并攻击时，会导致炎症反应和组织损伤，从而引起硬皮病等自身免疫性疾病。针对自身免疫异常的情况，医生可能会建议进行血常规、尿常规、生化检查以及自身抗体检测以评估病情严重程度。
4.感染
某些微生物感染可能导致机体免疫系统过度活跃，进而诱发硬皮病的发生。如果感染是硬皮病的主要原因，则需要在专业医师指导下使用抗生素治疗，例如青霉素、头孢菌素等药物。
5.内分泌紊乱
内分泌紊乱会影响体内激素水平的平衡，激素失调可能会间接影响免疫系统的功能，增加患硬皮病的风险。针对内分泌紊乱引起的硬皮病，可以通过调节内分泌来缓解症状，如遵照医生指导服用甲泼尼龙、等糖皮质激素类药物。
硬皮病是一种慢性疾病，建议定期监测疾病的进展，包括血液中的肌酸激酶水平。患者应避免接触已知的致敏物，保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有助于减少硬皮病的症状发生。
2023-12-24 21:45
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医生回答(1)
欧澈轩 主治医师 三甲
提问
硬皮病的症状： 一,分类1）局限性硬皮病 包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.2）系统性硬化症 包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好. 二,症状和体征：1.局限性硬皮病（注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限!）
(1)硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.(3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病.肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状,表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解 (2)皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.
2014-10-08 21:27
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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