精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病的治疗可能包括生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、抗纤维化治疗以及皮肤外用药物等方法。如果症状没有改善或者恶化,应尽快就医以获得专业治疗。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适量运动和充足休息,旨在改善整体健康状况。此措施有助于减轻硬皮病患者的症状,因为良好的生活习惯可促进血液循环,缓解肌肉僵硬和关节疼痛。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解硬皮病患者出现的关节肿胀和疼痛等症状。这类药物具有消炎止痛的作用,能有效控制硬皮病引起的炎症反应,从而减轻相关不适表现。
3.免疫调节剂
免疫调节剂通过口服或注射给药,作用于机体免疫系统,调节其功能状态。硬皮病是一种自身免疫性疾病,免疫调节剂能够抑制异常免疫应答,延缓病情进展。
4.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常采用口服药物形式给予,疗程需依据医嘱调整。该类药物针对肺部及皮肤硬化组织进行治疗,在一定程度上可减缓新纤维组织形成速度。
5.皮肤外用药物
皮肤外用药物主要包括激素类药膏、维生素E乳等,按医嘱涂抹于受影响区域。这些药膏能够舒缓干燥、瘙痒等症状,并促进表层皮肤修复;对于轻度至中度的皮肤受累颇具效果。
硬皮病患者应定期监测血液学指标变化,以便及时发现潜在的并发症风险。建议患者保持适度的日晒,以增加皮肤合成维生素D的能力,但要避免强烈的日光直射,以免加剧皮肤损伤。

2024-02-09 22:32

举报

医生回答(1)

江雨倩 主治医师 三甲

提问

局限性硬皮病的危害性并不大,只是局部皮肤的病变。但是建议你还是需要定期观察一下自己其他部位的皮肤,如果有再发的,也需要及时治疗。

2014-10-08 14:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院