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硬皮病怎么
补充说明：硬皮病怎么
a******W 2014-10-08 14:22
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病的治疗可能需要生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、抗纤维化治疗、皮肤外用药物等方法。如果症状没有改善或者恶化，应尽快就医以获得专业治疗。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适量运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。此措施有助于提高机体免疫力，减少硬皮病相关并发症的发生风险。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解关节肿胀和疼痛等症状。这类药物具有解热镇痛作用，能减轻硬皮病患者因结缔组织受损引起的不适感。
3.免疫调节剂
免疫调节剂通过口服或注射给药，如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，具体剂量和频次需遵医嘱调整。这些药物能够抑制自身免疫反应，对控制硬皮病的进展有益。
4.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常采用皮下注射方式给予患者抗纤维化药物，例如吡非尼酮片、盐酸安罗替尼胶囊等。上述药物可阻断成纤维细胞活化，从而延缓皮肤及内脏器官的硬化进程。
5.皮肤外用药物
皮肤外用药物包括类固醇膏、维生素D类似物等，在受影响区域局部应用。这些药物有助于减少皮肤炎症和硬化的发生率，但须谨慎使用以防止长期副作用。
硬皮病患者应定期监测病情变化，尤其是皮肤和内脏器官的功能状态。若发现新出现的症状或原有症状加重，应及时就医调整治疗方案。
2024-03-19 12:34
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医生回答(1)
罗李赞 主治医师 三甲
提问
硬皮病是免疫系统紊乱引起的免疫系统疾病，饮食上猪血是可以吃的，皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。
2014-10-08 14:22
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
利鲁唑片
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