首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病有几种

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病主要分为系统性硬化症和局限性硬皮病两种类型。前者是一种以皮肤纤维化、血管病变和内脏器官受累为主要特征的结缔组织病,后者则局限于身体的某个部位。后者的病情通常比前者轻微,而前者可能导致多器官功能衰竭。
硬皮病的发病可能与遗传因素、环境因素以及免疫紊乱有关。该疾病的发生与遗传易感性、环境暴露如紫外线辐射、感染等有关,这些因素导致机体免疫系统异常激活,产生自身抗体攻击自身的胶原蛋白,引起炎症反应和纤维化。系统性硬化症的症状包括皮肤变厚、紧绷、手指肿胀、肌肉无力、关节僵硬、呼吸困难等;局限性硬皮病则主要表现为局部皮肤硬化、无痛性脱发等症状。
针对硬皮病的诊断常需进行抗核抗体检测、血沉率、类风湿因子测定、高通量测序等实验室检查,以及超声心动图、肺功能测试等影像学检查。硬皮病的治疗主要包括药物治疗和物理治疗。常用药物包括、甲泼尼龙、环磷酰胺等糖皮质激素,以及环孢素、他克莫司等免疫抑制剂。物理治疗可采用光疗、温疗等方式缓解症状。
患者应避免长时间处于潮湿阴冷环境中,以免加重皮肤不适。日常生活中还要注意保暖,尽量穿着宽松舒适的衣物,以免摩擦刺激皮肤。

2024-03-17 17:10

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医生回答(1)

姚莉 主治医师 三甲

提问

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病,可分为局限性和系统性两类.前者指病变局限于皮肤,后者指皮肤硬化兼有内脏病变,是一种全身性疾病,病情缓慢进展,故又称之为进行性系统性硬化症.各种年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰,女性发病率约为男性的3-4倍.

2014-10-08 14:02

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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