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硬皮病疼吗
补充说明:硬皮病疼吗
a******W 2014-10-07 16:30
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1)局限性硬皮病 包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.
2)系统性硬化症 包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征(包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.)
2014-10-07 16:30
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医生回答(1)
硬皮病可能会出现疼痛的情况,但是由于每个人的病情严重程度不同,所以出现的症状也会有所不同。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化或硬化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,硬皮病的主要症状是皮肤硬化,还可能会出现食欲减退、体重减轻、手足肿胀、面部红斑等症状,随着病情的发展,可能会出现关节疼痛、活动受限等情况。
如果患者出现了疼痛的症状,可以在医生的指导下服用非甾体类抗炎药物进行治疗,比如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等,能够起到缓解疼痛的目的。同时患者也可以遵医嘱服用阿达木单抗、贝那普利、西洛他唑等药物进行治疗,能够改善肢体血液循环,缓解症状。
在日常生活中,患者要注意多休息,保证足够的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累。同时也要注意饮食清淡,可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,以免加重病情。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2014-10-07 16:30
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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