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硬皮病是怎样的
补充说明：硬皮病是怎样的
a******W 2014-10-07 15:54
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病的病因可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫异常、感染或药物副作用等有关，因此需要针对不同的病因进行个体化治疗。由于硬皮病的复杂性和潜在的健康风险，建议患者及时寻求专业医疗帮助。
1.遗传因素
硬皮病可能由基因突变引起，这些突变可能导致细胞外基质蛋白合成和降解失衡。这会导致皮肤和其他器官组织纤维化。对于有家族史的人群，应定期进行基因检测以评估风险。
2.环境暴露
长期接触某些化学物质、有毒物质或放射性物质可能会损伤内皮细胞，导致炎症反应和胶原沉积。减少环境污染并采取适当的防护措施可以降低风险，如佩戴手套、口罩等。
3.自身免疫异常
当机体对自身的抗原产生错误识别时，会产生针对自身抗原的免疫应答，攻击健康组织。这会导致炎症和组织损伤，进而出现皮肤硬化等症状。患者可在医生指导下使用环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂来控制病情进展。
4.感染
感染可触发机体免疫系统的异常反应，包括产生自身抗体和炎症因子，这些都可能参与硬皮病的发生和发展过程。患者需要遵医嘱服用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等抗生素类药物进行治疗。
5.药物副作用
某些药物可能会干扰正常的免疫调节机制，导致自身免疫反应失调。如果发现药物引起硬皮病或其他不良反应，应及时告知医生并调整治疗方案。
硬皮病患者应避免长时间处于潮湿阴冷环境中，以免加重皮肤不适。建议定期进行血常规、尿常规以及肺功能测试，以便早期发现并处理潜在的问题。
2024-03-16 16:42
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
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