发病时间:不清楚
硬皮病神经
补充说明:硬皮病神经
a******W 2014-10-06 16:33
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精选回答(1)
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。
硬皮病的病变主要侵犯皮肤,也可累及内脏器官,可表现为皮肤增厚、变硬、萎缩、毛细血管扩张等,病变从手指部位开始,逐渐向面部、颈部、躯干等部位发展,可表现为皮肤变厚、变硬、呈斑状或点状,质地坚硬,边缘清楚,表面光滑或有轻微红肿,部分患者可出现疼痛和瘙痒等不适。
硬皮病目前缺乏特效治疗方法,患者可在医生指导下使用药物进行治疗,常用药物有阿莫西林、青霉素等,也可使用血管扩张剂、免疫抑制剂等药物进行治疗,如烟酸、环孢素等。患者经过积极、有效治疗后,皮肤增厚、变硬等症状可得到缓解,但受损的皮肤通常无法完全恢复正常,患者需要进行长期治疗。
硬皮病患者在日常生活中要注意保暖,避免受寒,并且要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。此外,患者还需清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,以免导致病情加重。
2014-10-06 16:33
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医生回答(1)
根据你的描述为局限性带状硬皮病,本病属于结缔组织病,属于皮肤科疑难病之一. 目前治疗上,建议早期治疗.早期可口服抗生素,配合中药治疗.外用药可联合使用维甲酸制剂及维生素E或喜疗妥等.
2014-10-06 16:33
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。