发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁治疗
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁治疗
a******W 2014-10-03 07:03
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿先天性胆道闭锁的治疗可以考虑葛西方案、肝移植、新生儿黄疸光疗和新生儿黄疸药物治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.葛西方案
葛西方案包括营养支持、肝脏保护及胆汁引流等非手术治疗方法，在患儿出生后尽早开始执行。此方案旨在改善肝脏功能，减轻胆管炎症状，适用于早期发现并干预的病例。
2.肝移植
肝移植是将健康肝脏移植物从供体取出后立即植入患者体内，通常需要紧急手术。对于无法通过保守治疗手段缓解的严重胆道梗阻而言，这是挽救生命的关键措施。
3.新生儿黄疸光疗
新生儿黄疸光疗是一种简便易行的方法，在特定波长下利用人工光源照射皮肤来帮助分解未结合胆红素。该技术能有效降低血清总胆红素水平，防止核黄疸发生；尤其适用于轻至中度高胆红素血症。
4.新生儿黄疸药物治疗
新生儿黄疸药物治疗主要是使用药物如片、拉克替醇注射液等促进胆红素代谢。上述药物能够加速胆红素的排泄，从而起到退黄的作用，但需遵医嘱用药。
家长应密切监测宝宝的生命体征和临床表现变化，定期复查相关检查项目，以便及时发现异常情况并采取相应措施。同时，强调良好的护理管理对提高治愈率至关重要，包括合理喂养、预防感染以及保持适宜的生活环境。
2024-01-05 00:38
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医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
你好，先天性胆道闭锁 是因为先天胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起 的.治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术已有移植术后长期存活的报道.
2014-10-03 07:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
