发病时间：不清楚
肢端肥大症不孕
补充说明：肢端肥大症不孕
a******W 2014-09-09 20:02
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
建议进行针对性药物治疗如亮丙瑞林、曲普瑞林等来改善症状。
肢端肥大症是由于垂体前叶生长激素细胞瘤持续过度分泌生长激素所引起的临床综合征，主要表现为头颅增大、面容粗陋、手脚肥厚、皮肤粗糙等症状。患者可遵医嘱使用奥曲肽、培维索孟等药物进行治疗，但具体用药需遵循医生指导。
如果确诊为肢端肥大症且影响生育能力，建议在专业内分泌科医师指导下进行针对性药物治疗如亮丙瑞林、曲普瑞林等来改善症状。
针对肢端肥大症的治疗需要个体化管理，并密切监测患者的激素水平变化以评估疗效和安全性。
2024-01-19 18:06
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医生回答(1)
许辰 主治医师 三甲
提问
你好,肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病，临床呈慢性进展，主要表现为软弱乏力，通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致巨人症，若发生在青春期之后，则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长，手足增大，皮肤增厚，颜面粗糙。对肢端肥大症患者的两项长期研究表明：GH水平的恢复正常是治疗的最佳目标之
2014-09-09 20:02
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系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
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