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再生障碍性贫血指南
补充说明：再生障碍性贫血指南
i*m 2014-09-09 07:23
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
再生障碍性贫血的治疗和管理需遵循专业指南以优化预后。
再生障碍性贫血是由于骨髓造血干细胞损伤导致全血细胞减少的一组综合征。其发生与遗传因素、感染、药物毒性作用等有关。患者可能出现乏力、头晕、心悸等症状，严重时可有发热、出血倾向等表现。
可以通过外周血涂片、骨髓穿刺术、免疫学检测等来辅助诊断。必要时还可做胸片、超声心动图、肝肾功能检查等。该疾病的治疗通常包括免疫调节剂如环孢素A、他克莫司以及促红细胞生成素等。对于重度再障患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触可能影响造血系统的有害物质，定期监测血象变化，积极配合医生制定的治疗计划。
2024-03-19 08:20
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医生回答(1)
李家和 主治医师 三甲
提问
你好。再生障碍性贫血（aplastic anemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。治疗方案包括病因治疗,支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.慢性型一般以雄激素为主,辅以其他综合治疗,经过长期不懈的努力,才能取得满意疗效,不少病例血红蛋白恢复正常,但血小板长期处于较低水平,临床无出血表现,可恢复轻工作.急性型预后差,上述治疗常无效,诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗.
2014-09-09 07:23
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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