发病时间：不清楚
再生障碍性贫血症
补充说明：再生障碍性贫血症
a******W 2014-09-09 07:19
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
再生障碍性贫血症是一种骨髓造血功能衰竭的疾病，其特征是全血细胞减少、炎症感染和出血倾向。
再生障碍性贫血症是由多种原因导致的骨髓造血干细胞增殖分化异常，引起全血细胞减少的一组综合征。主要是由于骨髓造血微环境损伤、造血干细胞自我更新能力下降、免疫调节紊乱等引起的。该疾病可表现为乏力、头晕、心悸、气促以及皮肤黏膜苍白等症状。严重时还可能出现呼吸困难、胸闷、水肿等情况。
患者可以进行外周血涂片、骨髓穿刺术、环磷酸鸟苷含量测定、血象分析等检查项目来确定诊断。其中，骨髓穿刺术能够直接观察到骨髓造血组织的情况，有助于判断病情程度。该疾病通常采用免疫抑制剂联合促进造血治疗的方法，如抗胸腺球蛋白、环孢素A等。对于重症患者，需要进行异基因造血干细胞移植以重建正常的造血功能。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物和放射线，定期复查，监测病情变化，预防并发症的发生。
2024-01-22 23:44
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王春晓 主治医师 三甲
提问
传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干细胞缺陷、造血微环境及免疫异常。目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重要地位，再障是T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病。
2014-09-09 07:19
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
