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再生障碍性贫血的存活
补充说明：再生障碍性贫血的存活
a******W 2014-09-08 22:37
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
再生障碍性贫血的存活取决于病情严重程度、治疗反应及并发症的发生情况。轻度病例在积极治疗下可能有较好的预后，重度病例可能需要紧急造血干细胞移植以改善生存率。
再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭导致白细胞、红细胞和血小板减少的一组综合症，主要是因为骨髓造血组织被脂肪替代，不能正常产生足够的血细胞。典型的症状包括乏力、头晕、发热等，重症患者可能出现感染、出血倾向等症状。
诊断通常需进行全血细胞计数、骨髓穿刺涂片分析以及流式细胞术检测。此外，医生还可能会建议进行基因检测来排除遗传因素引起的再障。治疗措施主要包括免疫抑制疗法如环孢素A、他克莫司等，以及促进造血的药物如雄激素和糖皮质激素。对于重型再障，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。
患者应避免接触有毒有害物质，保持良好的生活习惯，定期复查，预防感染，有助于提高生活质量并延长寿命。
2024-03-08 06:42
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医生回答(1)
李美苏 主治医师 三甲
提问
再生障碍性贫血是多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.包括病因治疗,支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.慢性型一般以雄激素为主,辅以其他综合治疗,经过长期不懈的努力,才能取得满意疗效,不少病例血红蛋白恢复正常,但血小板长期处于较低水平,临床无出血表现,可恢复轻工作.急性型预后差,上述治疗常无效,诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗.
（一）支持疗法 凡有可能引起骨髓损害的物质均应设法去除,禁用一切对骨髓有抑制作用的药物.积极做好个人卫生和护理工作.对粒细胞缺乏者宜保护性隔离,积极预防感染.输血要掌握指征,准备做骨髓移植者,移植前输血会直接影响其成功率,尤其不能输家族成员的血.一般以输入浓缩红细胞为妥.严重出血者宜输入浓缩血小板,采用单产或HLA相合的血小板输注可提高疗效.反复输血者宜应用去铁胺排铁治疗.
2014-09-08 22:37
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
