发病时间:不清楚
运动障碍
补充说明:运动障碍
a******W 2014-09-08 19:27
我要咨询
精选回答(1)
运动障碍是指在没有神经系统器质性病变的条件下,大脑高级中枢控制运动功能失调的一组疾病,可能涉及神经递质失衡、遗传因素等。
运动障碍可能是由于大脑基底节区多巴胺能系统受损导致的,也与纹状体内的乙酰胆碱功能亢进有关。这些变化影响了大脑对肌肉活动的正常控制,引起运动迟缓、肌强直等症状。运动障碍的症状包括帕金森病中的静止性震颤、运动缓慢、姿势不稳;亨廷顿舞蹈病则会出现舞蹈样动作、精神异常以及认知能力下降。
为了确诊运动障碍,医生可能会建议进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常,还可以通过正电子发射断层扫描(PET)来检测多巴胺转运蛋白的功能状态。针对运动障碍的治疗方法因具体疾病而异,如帕金森病可遵医嘱使用左旋多巴制剂改善症状,如美多芭片。焦虑症引发的运动障碍,则需要抗焦虑药物治疗,例如舍曲林片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释胶囊等。
患者应保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,有助于减轻运动障碍症状。
2024-02-08 19:44
举报相关问题
医生回答(1)
运动障碍疾病主要表现 随意运动调节功能障碍肌力感觉及小脑功能不受影响。本组疾病源于基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多,两大类前者以运动贫乏为特征,后者主要表现异常不自主运动。运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的,这三者并非是各不相关的独立系统,而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病),主要源于基底核功能紊乱。
2014-09-08 19:27
举报向医生提问
症状起因:可以分为原发性和症状性两类。(1)原发性肌张力降低最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中,酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。(2)症状性肌张力降低:代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常。本病仅有少数的神经病理研究,未有肯定的结论。
可能疾病: 会阴下降综合征 出血性休克和脑病综合征 小儿脑瘫 神经根型颈椎病 颅后窝室管膜瘤
常见检查:
就诊科室:神经