首页> 内科> 内分泌科> 肢端肥大症> 肢端肥大症心肺

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肢端肥大症是由垂体生长激素瘤持续过度分泌生长激素所致,生长激素促进软骨细胞增生、分裂与成熟,使骨骼增长,导致肢端肥大和心血管系统异常。
肢端肥大症是由于垂体前叶腺瘤或增生性病变持续分泌生长激素GH,导致全身各组织器官出现异常增生。GH通过刺激肝脏产生胰岛素样生长因子IGF-1,进而影响心脏结构和功能。患者可能出现头痛、视力模糊、嗅觉减退等颅内压增高征象,还可能伴随关节肿胀、呼吸困难等症状。
确诊通常需要进行血清生长激素水平测定、MRI成像扫描以及空腹血糖耐量试验等检测手段。该疾病的治疗包括药物治疗如奥曲肽和兰瑞肽,必要时可考虑手术切除肿瘤。
建议定期监测身高、体重变化,保持均衡饮食并适度运动以控制体重,避免吸烟和过量饮酒,减少心血管风险。

2024-01-25 10:57

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医生回答(1)

林小浅 主治医师 三甲

提问

肢端肥大症是是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素引起的疾病,肢指端肥大症起病隐匿,进展缓慢,以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征,表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变等。

2014-09-07 10:19

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疾病百科

疾病百科

肢端肥大症 (巨人症,肢端肥大 ,)

系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。

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