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尤文氏骨瘤
补充说明：尤文氏骨瘤
a******W 2014-08-31 17:18
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
尤文氏骨瘤是一种罕见的恶性骨肿瘤，通常发生在儿童和年轻人身上，具有高度异质性，治疗方案需个体化制定。
尤文氏骨瘤起源于骨髓间充质干细胞，其生长不受控制，形成局部浸润并可发生远处转移。该肿瘤对多种生长因子有依赖性，如转化生长因子β和成纤维细胞生长因子，这些因子参与调控细胞增殖与分化。尤文氏骨瘤的症状包括疼痛、肿胀、关节功能障碍等，随着病情进展，还可能出现发热、乏力等症状。
诊断尤文氏骨瘤的主要检查包括X线检查、CT扫描、MRI以及组织活检。其中，组织活检是确诊的关键所在，通过获取病变组织进行分析以确定是否存在肿瘤细胞。尤文氏骨瘤的治疗可能涉及手术切除、放疗和化疗等多种方式。针对晚期患者，生物靶向治疗也是一种有效的辅助手段，例如使用吉非替尼片抑制表皮生长因子受体的过度表达。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以免加重疼痛和损伤患处。
2024-03-08 00:44
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医生回答(1)
李美苏 主治医师 三甲
提问
尤文肉瘤是生长迅速的恶性肿瘤，起源于骨髓内的原始细胞。它多见于儿童，好发部位是股骨、胫骨、尺骨和跖骨，也可见于扁平骨，如髂骨、肋骨等。 肿瘤自髓腔开始，很快穿破骨干的骨密质，反复掀起骨膜，最后出现板层状或“葱皮状”的反应性骨形成。
2014-08-31 17:18
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骨瘤多发于膜内成骨的骨骼，最多见于颅面骨，称骨旁骨瘤;偶尔也见软组织，则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长，并且无恶变，其预后一般良好。然而，颈椎发生骨瘤极少见。另外，多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征，此病有遗传性。骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤，Wills(1953)、Paron(1964)认为它不是真正肿瘤，而是一种错构瘤，也有认为是一种骨组织异常的致密性增殖。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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