医生回答(2)

姚李成 主治医师 三甲

提问

血友病的轻重程度因人而异,通常取决于患者体内凝血因子活性水平以及出血频率。
血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由于凝血因子基因突变导致相应凝血因子缺乏。不同类型的血友病与特定的凝血因子缺乏有关,如血友病A与凝血因子Ⅷ缺乏,血友病B与凝血因子Ⅸ缺乏。轻度血友病可能仅有轻微出血倾向,如皮肤淤青或轻微关节损伤后长时间不愈合;重度则可能导致频繁且严重的出血事件,包括肌肉、关节甚至内脏器官出血。
确诊血友病需要进行实验室检测,包括凝血功能测试和特定凝血因子活性测定。此外,医生还可能会建议进行影像学检查,如X线检查或超声波检查,以评估潜在出血造成的组织损伤情况。血友病的治疗主要是替代疗法,即通过输注凝血因子产品来补充患者缺失的凝血因子。例如纤维蛋白原、凝血酶等。对于重型血友病患者,可考虑使用抑制物清除治疗。
血友病患者应避免剧烈运动,预防创伤,同时保持良好的口腔卫生,定期复查凝血功能,以便及时发现并处理任何出血迹象。

2024-01-25 10:29

举报

韩炫宇 主治医师 三甲

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-30 10:55

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

咖啡酸片

用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少血小板减少症。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

推荐医生更多

朱先康 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

李妮 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张海涛 副主任医师

提问

济南童康儿童医院

刘士东 主任医师

提问

济南童康儿童医院

张彩霞 主任医师

提问

济南童康儿童医院

刘艳霞 副主任医师

提问

济南童康儿童医院