发病时间:不清楚
血友病能活多久
补充说明:血友病能活多久
a******W 2014-08-30 10:34
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精选回答(1)
血友病并不影响患者的寿命,所以不存在血友病能活多久的说法。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,使患者出现皮肤、黏膜出血,关节肿痛,肌肉出血,鼻出血,牙龈出血等症状。血友病的患者出血症状轻重不一,严重者可出现血流不止的情况,若不及时治疗,患者可能会因为出血过多而发生失血性休克,甚至会危及生命。但是血友病与患者的寿命是没有直接关系的,所以不存在血友病能活多久的说法。血友病的患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗,可以改善患者出血的症状。如果患者出现了关节肿痛的情况,可以在医生的指导下使用布洛芬、塞来昔布等药物进行治疗,可以起到抗炎止痛的作用。必要时,患者还可以遵医嘱进行手术治疗,如关节置换术、关节融合术等。
在日常生活中,患者要注意避免外伤,同时要注意自身安全,避免出现较大的情绪波动。在饮食上,患者要注意避免吃过硬的食物,可以吃一些清淡易消化的食物,如米粥、面条等。患者要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2014-08-30 10:34
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一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
2014-08-30 10:34
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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