发病时间:不清楚
血友病的
补充说明:血友病的
a******W 2014-08-30 08:50
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于基因突变导致凝血因子缺乏,引起反复出血倾向,通常需要通过替代治疗如凝血因子替代疗法来管理。
血友病是由于血液中某些凝血因子(如Ⅷ因子或Ⅸ因子)缺乏所引起的遗传性出血性疾病。这些凝血因子对止血过程至关重要,其缺乏使得机体容易出现自发性出血。血友病患者可能出现皮肤淤斑、关节积血、肌肉肿胀等症状。严重者还可能因为颅内出血而导致生命危险。
确诊血友病通常需进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查。此外,医生可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病的治疗主要包括替代凝血因子疗法和非手术治疗。对于急性出血事件,输注新鲜冷冻血浆或凝血因子产品是首选治疗方法;对于慢性关节病变,则可考虑使用抑制性药物控制炎症反应。
血友病患者应避免剧烈运动以及受伤风险较高的活动,同时保持良好的口腔卫生,定期复查并咨询专业医师的意见。
2024-02-12 13:28
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-30 08:50
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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