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新生儿没有肛门
补充说明：新生儿没有肛门
a******W 2014-08-29 08:58
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿没有肛门属于先天性畸形，需要通过医生评估决定是否需要手术。
先天性无肛症源于胚胎期直肠发育异常，直肠与肛门未能正确连接。这种情况可能导致排泄不畅甚至完全阻塞，从而引发一系列消化系统症状。
如果新生儿除了没有肛门外还伴有尿道下裂、生殖器位置异常等，则可能需要更复杂的治疗方案，例如分期手术或联合手术。
在处理新生儿没有肛门的情况下，应遵循专业医师指导，避免不当操作导致的风险，并确保患儿得到及时且适当的医疗干预。
2024-02-06 11:45
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医生回答(1)
林飞儒 主治医师 三甲
提问
你好，根据你的情况分析 新生儿期急诊治疗直肠肛门畸形的疗效除因与自身存在的严重发育缺陷有直接关系外，因手术本身也是对其原因的探索和修复过程，因而术者的熟练程度和经验也将对疗效起着关键的作用，减少不必要的损伤，尽最大可能去修复其解剖异常，结合术后的指导，其肛门功能才能得到最大限度的完善。希望我的回答对你有帮助，祝您健康。
2014-08-29 08:58
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没有肛门在中医学中称为“肛门闭合”。由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通，又称低位肛门直肠闭锁、肛门闭锁。
症状起因：由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。
可能疾病： 小儿先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 直肠闭锁
常见检查：
就诊科室：儿科、肛肠
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