发病时间：不清楚
婴儿胆道闭锁诊断
补充说明：婴儿胆道闭锁诊断
a******W 2014-08-27 21:50
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿胆道闭锁一般可以通过症状、体格检查、血液检查、腹部B超检查、核磁共振胰胆管成像等方式进行诊断。
1、症状
婴儿胆道闭锁是一种先天性疾病，通常是由于先天性胆管发育不良所引起。如果婴儿患有胆道闭锁，可能会出现黄疸、腹痛、腹部肿块等症状。如果婴儿出现上述症状，则可能是胆道闭锁。
2、体格检查
体格检查是指对婴儿进行视诊、触诊、听诊等检查，可以初步判断婴儿的身体情况。如果婴儿出现胆道闭锁，在进行体格检查时，可能会出现皮肤黏膜黄染、腹部肿块等症状。
3、血液检查
血液检查是指对婴儿进行血常规、肝功能、肾功能等检查，可以判断肝功能是否受损，还可以判断是否存在胆道闭锁。如果婴儿出现胆道闭锁，在进行血液检查时，可能会出现胆红素升高的情况。
4、腹部B超检查
腹部B超检查是指通过B超检查婴儿腹部，可以判断肝脏、胆道等部位是否存在病变，还可以判断病变的部位、大小等。如果婴儿腹部B超检查出现胆道闭锁，则可以判断婴儿可能存在胆道闭锁。
5、核磁共振胰胆管成像
核磁共振胰胆管成像是一种常见的影像学检查，可以判断胆道闭锁的部位、范围、严重程度等。如果婴儿核磁共振胰胆管成像出现胆道闭锁，则可以判断婴儿可能存在胆道闭锁。
另外，建议在日常生活中，家长应注意观察婴儿的身体状况，如有不适症状，应及时就医。
2014-08-27 21:50
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医生回答(1)
杨影枫 主治医师 三甲
提问
胆道闭锁早期与新生儿肝炎鉴别极为困难，是很多学者研究的重要课题。约20％的新生儿肝炎在疾病发展过程中，胆道有完全性阻塞阶段，极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常，很少脾肿大。经一般治疗有80％可痊愈。多数新生儿肝炎经4～5个月后，由于胆汁疏通排泄，黄疸逐渐减退，所以通过长时间的临床观察，可作出鉴别诊断。但是胆道闭锁要求于生后2个月内手术，否则预后不佳。因此应尽早鉴别。
2014-08-27 21:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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