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婴儿胆道闭锁肝移植
补充说明:婴儿胆道闭锁肝移植
a******W 2014-08-27 21:46
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精选回答(1)
婴儿胆道闭锁肝移植是必要的。
婴儿胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常疾病,会导致胆汁无法进入肠道,进而引发一系列消化吸收功能紊乱的问题。如果不进行肝移植,胆汁持续淤积在肝脏中会加重肝脏损害,进一步影响患儿的生命健康。因此,为了改善患儿的生活质量并提高生存率,肝移植是必要的选择。
如果婴儿患有胆道闭锁,在评估适合肝移植前,应考虑是否存在可逆原因,如新生儿溶血病引起的胆汁淤积。此类患者可通过光疗或换血治疗等非手术方法得到缓解,无需立即进行肝移植。
对于胆道闭锁的婴儿,术后管理与监测同样至关重要。定期随访、血液生化检查以及避免可能诱发肝脏负担增加的因素,如感染,有助于确保移植肝的功能稳定。
2024-02-22 08:18
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医生回答(1)
肝移植是唯一有效治疗手段,婴幼儿肝移植是近几年在国内器官移植领域开展的崭新技术,它主要的适应征是――肝外胆道闭锁的患儿,包括先天性胆道闭锁;其他适应征包括婴幼儿急性肝衰竭、病终末期、自身免疫性肝炎、血管瘤和肝母细胞瘤等。这一新技术,让这些患儿得到了新生,让他们的父母亲人重燃生活的希望。
2014-08-27 21:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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