发病时间：不清楚
夜盲症遗传
补充说明：夜盲症遗传
a******W 2014-08-27 16:42
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
夜盲症遗传可以考虑通过维生素A补充、基因治疗、眼底激光治疗、黄斑转位手术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.维生素A补充
通过口服维生素A补充剂或调整饮食摄入来提高体内维生素A水平。维生素A缺乏是导致夜盲症的原因之一，增加其含量有助于改善视网膜感光细胞功能、缓解夜盲症状。
2.基因治疗
利用病毒载体将正常基因导入患者体内的方法来进行治疗。针对由特定基因突变引起的夜盲症提供了一种潜在有效的解决方案；可长期稳定地纠正相关分子缺陷。
3.眼底激光治疗
使用特殊的激光设备对受影响区域进行精确照射，在门诊条件下完成。此技术旨在减少异常血管组织增长及促进现有血肿吸收；对于某些类型的夜盲具有一定的辅助作用。
4.黄斑转位手术
一种眼科手术，涉及移除健康眼球中心区域的黄斑并将其植入受损眼底以恢复视力。适用于因年龄或其他原因造成的黄斑区退化引起部分失明或视野缺损；术后效果取决于个体差异以及术后的康复护理。
夜盲症可能影响生活质量，建议定期进行眼科检查，特别是有家族史者。适当的户外活动如散步，有助于增强视觉适应能力，但需注意避免强光直射眼睛，以免加剧不适。
2024-02-17 07:13
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吴萍 主治医师 三甲
提问
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.遗传特点是这样的,①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致.
②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者.
③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病.
2014-08-27 16:42
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
维生素AD滴剂
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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