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夜盲症是什么遗传
补充说明：夜盲症是什么遗传
a******W 2014-08-27 15:27
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
夜盲症可能是常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传或线粒体遗传等遗传方式引起的，这些遗传方式都可能导致基因突变，进而影响视网膜的功能，导致夜盲。建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
夜盲症可能由多种遗传因素引起，如LCA、RP等，这些疾病涉及多个基因的突变，导致感光细胞功能障碍或缺失，从而引发视力下降或失明。夜盲症的主要特征是在低光环境下视力减退或完全看不见东西，此外还可能出现视野缩小、色觉异常等症状。
诊断夜盲症通常需要进行眼科检查，包括视力测试、眼底检查以及暗适应测试。必要时，医生可能会推荐进行基因检测来确认是否存在特定的遗传致病基因。夜盲症目前没有特效治疗方法，对于某些类型的夜盲症，如维生素A缺乏引起的，则可通过补充维生素A改善症状。对于一些遗传性眼病，如LCA，临床试验中的基因疗法可能是一种潜在的治疗选择。
患者应保持良好的生活习惯，避免长时间盯着屏幕或强光，以减少视觉疲劳，同时均衡饮食，确保摄入足够的维生素A和抗氧化剂，有助于维护眼睛健康。
2024-02-26 00:08
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医生回答(1)
陈家熙 主治医师 三甲
提问
分析您所描述，夜盲症，首先我来说一下什么是夜盲症，夜盲就是在暗环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。造成夜盲的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。一般情况下是缺少合成视紫红质的原料即维生素A。
2014-08-27 15:27
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
维生素AD滴剂
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
双氯芬酸钠滴眼液
1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
红花清肝十三味丸
清肝热，除“亚玛”病，解毒。用于肝功衰退，配毒症，“亚玛”病，腰肾损伤，尿频、尿血。尤其对血热引起的眼病有效。
氨碘肽滴眼液
本品用于早期老年性白内障，玻璃体浑浊等眼病的治疗。
