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遗传性肾炎症状
补充说明：遗传性肾炎症状
a******W 2014-08-27 12:37
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性肾炎的症状可能包括血尿、蛋白尿、水肿、高血压以及肾功能衰竭，这些症状可能表明肾脏受到了遗传性疾病的损害。由于遗传性肾炎可能具有家族遗传性，建议患者及时就医以进行基因检测和专业的肾病评估。
1.血尿
遗传性肾炎是由基因突变导致肾脏滤过膜损伤引起的。这些异常会导致红细胞通过受损的肾小球进入尿液中。血尿通常发生在尿液中，颜色可能为红色或洗肉水样。
2.蛋白尿
遗传性肾炎患者由于肾小球基底膜电荷屏障和机械屏障受损，导致蛋白质漏出至尿液中。蛋白尿可导致尿液泡沫增多，持续存在且不随时间而减少。
3.水肿
遗传性肾炎会引起肾小球过滤率下降，导致体内水分潴留，进而引发水肿。水肿首先出现在身体低垂部位，如早晨起床时的眼睑、面部肿胀，随着一天的发展会扩散到全身。
4.高血压
遗传性肾炎患者的肾功能减退可能导致钠离子潴留，使血压上升。高血压可能没有明显症状，但也可能是持续性的，特别是在下午或晚上。
5.肾功能衰竭
遗传性肾炎若未及时治疗，可能会逐渐发展成慢性肾病，最终导致肾功能衰竭。肾功能衰竭的症状包括尿量减少、夜尿频繁以及疲劳、食欲不振等非特异性症状。
针对遗传性肾炎的相关症状，建议进行尿常规、肾功能检测、B超或CT扫描以评估肾脏状况。治疗措施可能包括药物治疗，如血管紧张素转换酶抑制剂或直接肾素抑制剂来控制高血压和蛋白尿。患者应避免高盐饮食，保持适度运动，并定期监测血压和肾功能。
2024-02-06 21:44
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医生回答(1)
季沫怡 主治医师 三甲
提问
由于遗传性肾炎因遗传而引起，大多都是防不胜防。因此如能够尽早的确诊，那么对于治疗遗传性肾炎来说，无疑是最佳的办法。遗传性肾炎在发病前期大多会出现一些早期症状。而其中又以神经性耳聋和血尿现象最为广泛。那么，遗传性肾炎早期先兆都有一些什么症状呢?
1、眼病发生率 国外报导眼病发生率约为，包括近视、斜视、眼球震颤、圆锥角膜、角膜色素沉着，球形或圆锥形晶体等，其中前球形晶体及黄斑中心凹四面黄色或白色致密微粒为其特征性表现。
2、神经性耳聋发生率亦较高 ,高频神经性耳聋是遗传性肾炎的又一临床特征性表现，国外报导发生率为，国内为，单、双侧均可发生，男多于女。
3、早期血尿发生率 血尿是遗传性肾炎最早、最常见的特征性表现，发生率为，进入肾功能不全阶段后，血尿可消逝。
4、约半数患者可能出现蛋白尿 遗传性肾炎蛋白尿发生率为，多在岁时开始出现，常随病情进展而加重，其中可发生肾病综合征，但以男性为多。
早发现早治疗对于肾炎来说无疑是最重要的。而对遗传性肾炎来说就更是重中之重了。只有及早的采取恰当的治疗，才能避免遗传性肾炎对患者造成更大的损伤。
2014-08-27 12:37
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“肾炎”顾名思义就是肾脏发生了炎症反应但是它和其他脏器的炎症是不同的 比如说肺炎，肠炎等是细菌和病源微生物直接损伤组织器官，导致的局部炎症反应。肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，沉积在肾脏的不同部位 造成的病理损伤，形成不同的肾炎类型。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
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1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
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