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遗传性肾炎怎么办
补充说明：遗传性肾炎怎么办
a******W 2014-08-27 12:33
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性肾炎可以通过低盐饮食、控制高血压、保护肾功能药物、透析治疗、肾移植等方法来治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估肾脏状况并接受适当治疗。
1.低盐饮食
患者应减少钠摄入量，每日不超过2克。高盐饮食会导致水钠潴留，加重水肿和血压升高的症状，延缓疾病的进展。
2.控制高血压
通过生活方式干预如戒烟、限制饮酒及合理膳食来降低血压；必要时服用降压药如硝苯地平、卡托普利等。遗传性肾炎常伴随原发性高血压，持续高压会加速肾脏损伤，因此需严格控制血压水平。
3.保护肾功能药物
选择具有抗氧化作用的药物如维生素E、辅酶Q10等口服以改善肾功能。这些药物能够减轻氧化应激对细胞造成的伤害，从而起到保护肾功能的作用。
4.透析治疗
当患者的肾功能严重受损无法有效排除体内废物和液体时，可考虑开始透析治疗。透析可以帮助替代肾脏的部分功能，维持生命所需的基本代谢平衡。
5.肾移植
对于终末期肾病患者，在经过专业评估后，可通过亲属供体或尸体捐献获得新肾源并进行手术植入。肾移植是恢复正常肾功能的有效手段，有助于改善生活质量并延长寿命。
遗传性肾炎是一种慢性疾病，需要长期管理。建议定期监测肾功能指标，及时发现并处理可能的并发症。同时，患者应注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯，以减轻病情的影响。
2024-03-10 00:41
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姚李成 主治医师 三甲
提问
.肾脏表现 奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿，受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在岁以内，许多患者在上呼吸道感染后常突然出现发作性肉眼血尿。受影响的女性实际上往往是杂合子，可能会表现出间断性血尿杂合子女性从未发生血尿。受影响的男孩在1岁之内就可发生血尿，并很可能一出生就发生。岁之内仍未发生血尿的男孩就不再可能发生了。
本病男性患者常会最终发生蛋白尿。开始时只是微量蛋白尿，尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加，常发展至肾病综合征。高血压发生率和严重程度也随着年龄的增长而增长。尽管该综合征在岁前可发展至肾功能衰竭，但多数患者在岁发展至终末期肾脏病。男性患者预后差，所有男性患者都会发展到终末期肾脏病，发展的速度表现出显著的家族间的变异。一些学者观察到在同一家族内发展至肾功能衰竭的速率相当固定。这种表型的异质性过去被认为是反映了与特别基因的相关性或受到环境因素的影响，现在多数认为是继发于X染色体上单一位点上突变的等位基因的异质性。同一家族内男性患者发展至肾功能衰竭的速度变异偶有报道。
家族中的女性患者预后良好，多数生存年纪较大，且仅有较轻肾脏病表现。等发现儿童期肉眼血尿、肾病综合征和电子显微镜下弥漫性肾小球基底膜增厚是提示女性患者肾炎进展的特征，感觉神经性耳聋和晶体受损也提示预后不良。表现为进展性肾炎的女性患者直到晚年仍保持有足够的肾功能。怀孕对轻微病变患者肾脏功能无显著影响，但可能使较严重患者肾功能加速恶化。
2014-08-27 12:33
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正常的尿液含有极少量的红细胞。中段尿离心后沉渣在显微镜下每个高倍视野可有红细胞0～2个，如果超过此数，即为血尿。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
复方芦丁片
主要用于脆性增加的毛细血管出血症，也用于高血压脑病、脑出血、视网膜出血、出血性紫癜、急性出血性肾炎、再发性鼻出血、创伤性肺出血、产后出血等的辅助治疗。
黄葵胶囊
清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
清肺消炎丸
清肺化痰，止咳平喘。用于痰热阻肺，咳嗽气喘，胸胁胀痛，吐痰黄稠，上呼吸道感染，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作见上述证候者
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