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长瘊子原因
补充说明：长瘊子原因
a******W 2014-08-26 21:33
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医生回答(3)
李茂 主治医师 三甲
提问
长瘊子可能是由于人乳头瘤病毒感染、自身免疫功能低下、遗传因素、长期接触化学物质、血液传播等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.人乳头瘤病毒感染
人乳头瘤病毒通过皮肤微小损伤进入人体后，在局部复制增殖，导致细胞异常分化和增生，形成疣状病变。可遵医嘱使用维A酸类外用药膏进行治疗，如他扎罗汀凝胶、阿达帕林凝胶等。
2.自身免疫功能低下
当机体免疫力下降时，无法有效抵御人乳头瘤病毒的入侵和扩散，为病毒繁殖提供了条件，从而增加感染风险。针对自身免疫功能低下的患者，可以考虑接种疫苗来预防人乳头瘤病毒感染。例如HPV疫苗可以有效地降低宫颈癌和其他相关癌症的风险。
3.遗传因素
如果家族中有人患有遗传性皮肤病，则个体更容易出现皮肤异常的情况，进而增加患瘊子的概率。对于存在遗传倾向的人群，应定期进行皮肤检查，以便早期发现并及时处理可能存在的问题。
4.长期接触化学物质
经常接触某些化学物质可能会对皮肤产生刺激作用，导致细胞DNA受损，易发生突变，增加瘊子的发生率。建议减少与有害化学物质的直接接触，若不可避免则要做好防护措施，如佩戴手套。
5.血液传播
血液传播是指通过血液或血制品的转移将病原体从一个人传播到另一个人的过程。人乳头瘤病毒感染可通过共用未经消毒的注射器、纹身器械等方式造成交叉感染。对于有血液传播风险的人群，可以通过抽血化验检测体内是否存在特定的抗原或抗体来确认是否被感染。
患者平时应注意个人卫生，避免搔抓皮损部位以防自体接种传播。同时还要保持良好的生活习惯，适当锻炼身体，增强自身的体质，提高免疫力，也有助于减少瘊子的发生。
2024-01-22 16:43
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吴大卫 主任医师 北京京城皮肤病医院
擅长：擅长治疗银屑病、白癜风等难治性疾病
提问
瘊子一般指千日疮，也称为寻常疣，主要是由人乳头瘤病毒感染引起的。
寻常疣通常是由人乳头瘤病毒感染皮肤黏膜所引起的良性赘生物，可表现为乳头状瘤样增生性病变，常见于手、脚、胳膊和腿的背部。这种疾病具有传染性，一般是通过直接接触或间接接触传播，通常在免疫力低下时容易感染。人乳头瘤病毒通过皮肤黏膜微小破损进入上皮细胞内并复制增殖，导致上皮细胞异常分化和增生，从而导致皮肤上出现赘生物。
寻常疣患者可在医生指导下外用咪喹莫特乳膏、氟尿嘧啶软膏、维A酸乳膏等药物进行治疗。如果外用药物治疗效果不佳，患者还可遵医嘱通过激光、冷冻等物理方式进行治疗。此外，疣具有一定的复发性，患者在治疗后应注意避免不洁的性生活，以免引起交叉感染。如果出现不适症状，患者应及时到医院就诊，以免延误病情。
2015-10-24 11:20
举报苏棋 主治医师 三甲
提问
瘊子是一种病毒性皮肤病,是由乳头状瘤病毒HPV3和HPV5感染引起的皮肤赘生物。还是与您饮食及生活习惯有关系的，您还是需要尽早调整您平时的饮食，与你饮食还是有关系的，治疗还是需要用抗病毒的药物，平时还要注意饮食营养增强体质的。
2014-08-26 21:33
举报向医生提问
扁平疣是人类乳头瘤病毒引起的皮肤上突出的病变，又称青年扁平疣。表面多扁平光滑，无明显不适，好发于青少年面部、手背等处。常呈慢性病变过程，属良性疾病。可以治愈，无严重危害。
维A酸片
适用于痤疮、扁平苔藓、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。
盐酸布替萘芬喷雾剂
适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
重组人干扰素α2b注射液
1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时，应考虑以下几点： 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，所以尚无法对疗效下结论。
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