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遗传性共济失调
补充说明:遗传性共济失调
a******W 2014-08-26 18:43
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精选回答(1)
治疗目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。
2014-08-26 18:43
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医生回答(1)
遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传病,主要是由于遗传因素导致的,通常会出现运动障碍、感觉障碍、视力障碍、语言障碍等症状。患者可以在医生的指导下服用药物进行治疗,也可以通过康复训练的方式进行缓解。
1、运动障碍
遗传性共济失调是一种常见的神经系统遗传病,主要是由于遗传因素导致的,通常会出现运动障碍的症状,比如走路不稳、容易摔倒等。患者可以在医生的指导下服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗,也可以通过平衡训练的方式进行缓解。
2、感觉障碍
遗传性共济失调也会导致感觉障碍,主要是由于遗传性共济失调会导致脊髓后索、小脑等部位受到损伤,从而引起感觉障碍的症状,比如肢体麻木、疼痛等。患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行治疗,也可以通过感觉训练的方式进行缓解。
3、视力障碍
如果患者的病情比较严重,还可能会导致视力障碍,出现视物模糊、视野缺损等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素B12片、维生素B6片等药物进行治疗,也可以通过视神经减压术进行治疗。
4、语言障碍
患者可能会出现语言障碍的情况,通常会出现发音困难、构音障碍等症状。患者可以在医生的指导下服用利培酮片、奥氮平片等药物进行治疗,也可以通过语言训练的方式进行缓解。
5、其他症状
除上述症状外,还可能会出现记忆力减退、骨骼发育异常等症状。
如果患者出现上述症状,建议及时到正规医院的神经内科就诊,并积极配合医生治疗,以免延误病情。
2014-08-26 18:43
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
通便灵胶囊
泻热导滞,润肠通便。用于热结便秘,长期卧床便秘,一时性腹胀便秘,老年习惯性便秘。
心脑舒通胶囊
活血化瘀,舒利血脉。用于胸痹心痛,中风恢复期的半身不遂、语言障碍和动脉硬化等心脑血管缺血性疾患,以及各种血液高粘症。
胞磷胆碱钠胶囊
用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。