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遗传性iga肾病
补充说明：遗传性iga肾病
a******W 2014-08-26 15:38
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性IgA肾病是一种以IgA沉积在肾脏为特征的慢性肾脏疾病，通常由基因突变引起，具有家族聚集性和遗传倾向。
遗传性IgA肾病是由肾脏内免疫球蛋白A(IgA)异常沉积所引起的，这些异常IgA分子与遗传因素有关。其可能涉及多种基因变异，如HLA-E、TNF-α等，导致机体对IgA产生耐受性降低，从而引发免疫反应和炎症过程。该疾病的典型症状包括血尿、蛋白尿、水肿以及高血压。部分患者还可能出现肾功能下降、贫血等症状。
常规实验室检查可见血尿、蛋白尿，尿液分析可显示红细胞和白细胞。此外，医生可能会建议进行肾功能测试、血液IgA水平检测以及肾脏超声波成像来评估肾脏状况。治疗策略主要包括控制血压、减少尿蛋白和保护肾脏功能。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)如卡托普利、贝那普利等，以及黄葵胶囊等中药保肾治疗。
遗传性IgA肾病无法完全治愈，但通过定期监测和适当的医疗管理，可以延缓病情进展，预防并发症的发生。建议患者避免高盐饮食，保持适度运动，以减轻肾脏负担。
2024-02-04 01:36
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医生回答(1)
木荟萱 主治医师 三甲
提问
近来兴起的微化中药渗透疗法,可以在利用激素,环磷酰胺等常用西药处理并发症的基础上,重点对患者进行肾功能保护,可以从根本上修复受损肾脏组织,减少其对蛋白,红细胞的漏出,从而使蛋白尿,血尿消失.只要对肾脏组织修复到位,患者的蛋白尿,血尿症状就不易反复,因为蛋白尿,血尿反反复复会加重肾脏组织的负担,使病情持续性恶化,病情的恶化又会加重患者的病理损伤,一般来说病理损伤越严重新月体也越明显.
2014-08-26 15:38
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肾病，肾脏的各种病证。人体脏腑之间，内环境与外环境之间均保持着动态平衡。内外界多种致病因素如果破坏了人体的平衡，导致脏腑气血功能失调，病及于肾，则引起肾脏疾病的产生。
