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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

眼底病可能会遗传。
眼底病的遗传性因疾病类型而异。一些眼底病,如视网膜色素变性、黄斑病变等,可能存在一定的遗传风险,主要是因为这些疾病的发病与特定的基因突变有关。对于这类眼底病,如果父母或其他亲属患有相关疾病,则子女患病的风险会相应增加。然而,这并不意味着所有携带致病基因的人都会出现症状,个体差异以及环境因素都可能影响疾病的表现。因此,即使有遗传风险,也不一定代表一定会患上眼底病,定期体检和注意眼部健康仍然是预防的关键。
不同的眼底病有不同的遗传方式。例如,黄斑变性可以是常染色体显性或隐性遗传;糖尿病视网膜病变则可能是通过遗传易感性和环境因素共同作用导致的。
面对眼底病的遗传风险,建议定期进行眼科检查,特别是对于高危人群,以便早期发现和治疗潜在的问题。此外,良好的生活习惯,如戒烟、控制血糖水平和血压,也有助于降低患眼底病的风险。

2024-02-25 03:01

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医生回答(1)

金映杰 主治医师 三甲

提问

你年初发病,到现在已经近1年了,有些出血3个月-6个月就可以做手术,如果稳定了,可以考虑玻璃体手术.最好能提供你现在患眼的视力(如果有屈光不正,矫正后的最佳视力)是多少.条件许可,到大医院看一下眼内的情况.如果眼内窥不进,建议做一个眼部B超,了解一下眼底情况.

2014-08-25 11:26

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眼底病

眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节,后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼后节的底部都称之为眼底。眼底由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部,以及视网膜后的脉络膜等构成,这些部位的病变统称为眼底病。 眼底病对人的危害主要是影响视觉能力,严重的可致盲。眼底病是一种病种繁多、病因复杂、病情多变的疾病。 对于眼底周边的眼底病早期症状,常常不被病人所发现。当病人感觉到视力下降时,病程可能已经很严重。而对于眼底中央的部位,如:黄斑区、视神经等,一旦发生病变,即可影响视力。 眼底病与人体其他疾病一样也有急慢性之分。有些病症的发展过程可长达几年甚至十几年,而对于某些急性的病症如若抢救不及,即可致盲。如:视网膜中央动脉阻塞。 眼底还有一些病症不用治疗即可自愈,但可能还会再发作。如:中心性浆液性脉络膜视网膜病变。 眼底有许多疾病与全身性疾病有关,如:糖尿病、肾病、高血压、细菌性疾病、寄生虫以及颅脑疾病等。

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